A COVID-19/influenza A+B antigén kombinált gyors teszt kazetta önvizsgálathoz (otthoni használat)Hong KangMDD regiszterHKMD szám 230344

Hangzhou Heo Technology Co., Ltd.

Az Orvosi Eszközök Osztálya (MDD), korábbi nevén Medical Device Control Office (MDCO) Az MDD felelős az Orvosi Eszközök Adminisztratív Ellenőrző Rendszerének (MDACS) megvalósításáért és az orvostechnikai eszközök hosszú távú jogszabályi keretrendszerének kidolgozásáért.A szabályozás célja annak biztosítása, hogy a hongkongi emberek időben hozzáférjenek azokhoz az orvostechnikai eszközökhöz, amelyek egyrészt biztonságosak, hatékonyak és rendeltetésszerűen működnek, másrészt elkerülhető a kereskedelmet sújtó szükségtelen megterhelés.

Termékeink, amelyek sok más ország tanúsítványát fogadták el, és nagyon jól értékesítették, és most egy ilyen kormányzati szervezet tanúsítvánnyal rendelkezik, a COVID-19 és az Influenza A+B vírust kipróbálhatja.

Ellenőrizze az MDD-tanúsítvány webhelyét: https://www.mdd.gov.hk/en/whats-new/rapid-antigen-tests-covid-19/index.html

Ellenőrizze a TGA tanúsítvány weboldalát: https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-tests/covid-19-rapid-antigen-sfelf-tests-home-use/covid-19-rapid -Antigén-ön-tesztek-A-ausztrália