Vállalkozásunk az ügyfelek érdeklődéséhez való pozitív és progresszív hozzáállással folyamatosan fejleszti termékeit, hogy kiválóan megfeleljen az ügyfelek igényeinek, és tovább összpontosít a biztonságra, a megbízhatóságra, a környezetvédelmi követelményekre és a magas minőségi nagykereskedelmi CE ISO jóváhagyással rendelkező Influenza a és B antigén 3-ra. Line Test, Reméljük, hogy kellemes partnerséget tudunk kialakítani a környezet minden részéről érkező üzletemberekkel.
Vállalkozásunk az ügyfelek érdeklődéséhez való pozitív és progresszív hozzáállással folyamatosan fejleszti termékeit, hogy megfeleljen az ügyfelek igényeinek, és tovább összpontosít a biztonságra, megbízhatóságra, környezetvédelmi követelményekre és innovációra.Kínai orvosi berendezések és dialízisgép ára, Influenza teszt, influenza A+B antigén teszt, Cégünk az „innováció, harmónia, csapatmunka és megosztás, nyomvonalak, pragmatikus haladás” szellemét támogatja.Adj nekünk egy esélyt, és bebizonyítjuk képességünket.Szíves segítségeddel hiszünk abban, hogy együtt tudunk egy fényes jövőt teremteni veled.

Influenza A+B gyorsteszt kazetta

[RENDELTETÉSSZERŰ HASZNÁLAT]

Az influenza A+B gyorsteszt egy gyors vizuális immunoassay az influenza A és B vírus antigének minőségi, feltételezett kimutatására torok- és orrgarat-tamponmintákból.A teszt az akut A és B típusú influenza vírusfertőzés gyors differenciáldiagnózisának segítésére szolgál.

ELV

Az influenza A+B gyorsteszt kazetta az influenza A és B vírus antigénjeit a csíkon lévő színfejlődés vizuális értelmezésével érzékeli.Az anti-influenza A és B antitesteket a membrán A, illetve B tesztrégióján rögzítjük.A vizsgálat során a kivont minta reagál a színes részecskékkel konjugált anti-influenza A és B antitestekkel, amelyeket a teszt mintalapjára előzetesen bevontak.A keverék ezután kapilláris hatás révén átvándorol a membránon, és kölcsönhatásba lép a membránon lévő reagensekkel.Ha elegendő mennyiségű influenza A és B vírus antigén van a mintában, színes sáv(ok) képződ(nek) a membrán megfelelő vizsgálati régiójában.Egy színes sáv jelenléte az A és/vagy B régióban az adott vírusantigén pozitív eredményét jelzi, míg hiánya negatív eredményt jelez.A színes sáv megjelenése a kontrollterületen eljárási kontrollként szolgál, jelezve, hogy a megfelelő mennyiségű mintát adták hozzá, és megtörtént a membrán felszívódása.

TÁROLÁS ÉS STABILITÁS

1.A készletet 2-30°C-on kell tárolni a lezárt tasakra nyomtatott lejárati dátumig.

2. A tesztnek a lezárt tasakban kell maradnia a felhasználásig.

3.Ne fagyassza le.

4. Gondoskodni kell a készlet összetevőinek szennyeződéstől való védelméről.Ne használja, ha mikrobiális szennyeződésre vagy kicsapódásra utaló jelek vannak.Az adagolóberendezések, tartályok vagy reagensek biológiai szennyeződése téves eredményekhez vezethet.

ELJÁRÁS

Használat előtt a teszteket, mintákat és/vagy kontrollokat szobahőmérsékletre (15-30°C) melegítse.

1.Vegye ki a tesztet a lezárt tasakból, és helyezze tiszta, vízszintes felületre.Címkézze fel a kazettát a beteg vagy a kontroll azonosítójával.A legjobb eredmény érdekében a vizsgálatot egy órán belül el kell végezni.

2. Óvatosan keverje össze az extrakciós reagens oldatot.Adjon 6 csepp extrakciós oldatot az extrakciós csőbe.

3. Helyezze a páciens tamponmintáját az extrakciós csőbe.Görgesse meg a tampont legalább 10-szer, miközben a tampont az extrakciós cső aljához és oldalához nyomja.A tamponfejet görgesse az extrakciós cső belsejéhez, miközben eltávolítja.Próbálja meg a lehető legtöbb folyadékot felengedni.A használt tampont a biológiailag veszélyes hulladékok ártalmatlanítási protokolljának megfelelően dobja ki.

4. Helyezze fel a cső hegyét, majd adjon 4 csepp extrahált mintát a mintaüregbe.Ne fogja meg és ne mozgassa a tesztkazettát, amíg a teszt be nem fejeződött és készen áll az olvasásra.

5.Amint a teszt működni kezd, a szín átvándorol a membránon.Várja meg, amíg a színes sáv(ok) megjelennek.Az eredményt 10 perc múlva kell leolvasni.Ne értelmezze az eredményt 20 perc elteltével.

AZ EREDMÉNYEK ÉRTELMEZÉSE

A tesztelés előtt hagyja, hogy a tesztkazetta és a minták kiegyenlítődjenek a hőmérséklethez (15-30 ℃ vagy 59-86 ℉)

1. Vegye ki a tesztkazettát a lezárt tasakból.

2. Fordítsa meg a mintakivonó csövet, tartsa a mintakivonást

a csövet függőlegesen, cseppentsen 3 cseppet (kb. 100μl) a mintára

A tesztkazetta mélyedésébe, majd indítsa el az időzítőt.Lásd az alábbi ábrát.

Várja meg, amíg színes vonalak jelennek meg.Értelmezze a teszteredményeket 15 percen belül.Ne olvassa le az eredményeket 20 perc után.

A VIZSGÁLAT KORLÁTOZÁSAI

1. Az Flu A+B gyorsteszt kazetta professzionális in vitro diagnosztikai használatra készült, és csak az A és/vagy B influenza kvalitatív kimutatására használható.

2. Az influenza A vagy B vírustól eltérő mikroorganizmusok által okozott légúti fertőzések etiológiája ezzel a teszttel nem állapítható meg.Az Flu A+B gyorsteszt kazetta képes mind az életképes, mind a nem életképes influenzarészecskék kimutatására.Az Flu A+B gyorsteszt kazetta teljesítménye az antigénterheléstől függ, és nem biztos, hogy korrelál az ugyanazon a mintán végzett sejttenyésztéssel.

3. Ha a vizsgálati eredmény negatív és a klinikai tünetek továbbra is fennállnak, további vizsgálat javasolt más klinikai módszerekkel.A negatív eredmény soha nem zárja ki az influenza A és/vagy B vírus antigének jelenlétét a mintában, mivel ezek a teszt minimális kimutatási szintje alatt lehetnek.Mint minden diagnosztikai vizsgálatnál, a megerősített diagnózist csak orvos állíthatja fel az összes klinikai és laboratóriumi lelet értékelése után.

4. Az Flu A+B Rapid Test Cassette érvényessége nem bizonyított a sejttenyészet izolátumok azonosítására vagy megerősítésére.

5. A nem megfelelő vagy nem megfelelő mintagyűjtés, tárolás és szállítás hamis negatív teszteredményt eredményezhet.

6. Noha ez a teszt kimutathatóan kimutatja a tenyésztett madárinfluenza-vírusokat, beleértve a H5N1 madárinfluenza A altípusát is, ennek a tesztnek a H5N1-vel vagy más madárinfluenza-vírussal fertőzött emberből származó mintákkal végzett mintáinak teljesítményjellemzői nem ismertek.

7. Az influenza A teljesítményjellemzőit akkor állapították meg, amikor az influenza A/H3 és A/H1 voltak a domináns influenza A vírusok a forgalomban.Amikor más influenza A vírusok jelennek meg, a teljesítményjellemzők változhatnak.

8. A gyermekek hajlamosak hosszabb ideig terjeszteni a vírust, mint a felnőttek, ami érzékenységi különbségeket eredményezhet a felnőttek és a gyermekek között.

9. A pozitív és negatív prediktív értékek nagymértékben függenek a prevalenciától.A hamis pozitív teszteredmények nagyobb valószínűséggel fordulnak elő alacsony influenzaaktivitás időszakában, amikor a prevalencia mérsékelt vagy alacsony.

JEGYZET:

1. A szín intenzitása a vizsgálati tartományban (A/B) a mintában lévő analízisek koncentrációjától függően változhat.Ezért a tesztterület (A/B) bármely színárnyalatát pozitívnak kell tekinteni.Kérjük, vegye figyelembe, hogy ez csak kvalitatív teszt, és nem tudja meghatározni a mintában lévő analitok koncentrációját.

2. A nem megfelelő mintatérfogat, a helytelen működési eljárás vagy a lejárt tesztek a legvalószínűbb okai a vezérlési sáv meghibásodásának. Az ügyfelek érdeklődéséhez való pozitív és progresszív hozzáállással vállalatunk folyamatosan fejleszti termékeinket, hogy megfeleljen a vásárlók igényeinek, és további figyelmet fordít a biztonságra. , megbízhatóság, környezetvédelmi követelmények és innováció a High Quality Wholesale CE ISO által jóváhagyott Influenza a és B Antigén 3-Line Test, Reméljük, hogy kellemes partnerséget tudunk kialakítani a környezet minden részéről érkező üzletemberekkel.
Jó minőségKínai orvosi berendezések és dialízisgép ára, Cégünk az „innováció, harmónia, csapatmunka és megosztás, nyomvonalak, pragmatikus haladás” szellemét támogatja.Adj nekünk egy esélyt, és bebizonyítjuk képességünket.Szíves segítségeddel hiszünk abban, hogy együtt tudunk egy fényes jövőt teremteni veled.