Dengue Ns1 teszteszköz (Whole BloodSerumPlasma)
Dengue Ns1 teszteszköz (Whole BloodSerumPlasma)
[RENDELTETÉSSZERŰ HASZNÁLAT]
A Dengue NS1 Antigén Rapid Test Cassette/Strip egy laterális áramlási kromatográfiás immunoassay a Dengue vírus antigének kvalitatív kimutatására emberi teljes vérben/szérumban/plazmában.Segítséget nyújt a Dengue-vírussal való fertőzés diagnosztizálásában.
[ÖSSZEFOGLALÓ]
A dengue-láz egy akut vektorok által terjesztett fertőző betegség, amelyet a szúnyogok által terjesztett dengue-láz vírus okoz.A dengue-vírus fertőzés recesszív fertőzéshez, dengue-lázhoz, dengue-vérzéses lázhoz, dengue-vérzéses lázhoz vezethet.A dengue-láz tipikus klinikai megnyilvánulásai közé tartozik a hirtelen fellépő, magas láz, fejfájás, erős izom-, csont- és ízületi fájdalom, bőrkiütés, vérzési hajlam, nyirokcsomók megnagyobbodása, csökkent fehérvérsejtszám, thrombocytopenia és így tovább egyes betegeknél.Ez a betegség alapvetően a trópusi és szubtrópusi területeken népszerű, mivel ezt a betegséget az Aides szúnyog terjeszti, ennek oka, hogy a népszerűsége bizonyos szezonális, minden évben általában május-novemberben, csúcspontja július-szeptemberben van.Az új járványos területen a lakosság általában fogékony, de az incidencia főként felnőtt, az endémiás területen elsősorban a gyermekek előfordulása.
[ELV]
A Dengue NS1 Antigén Rapid Test Cassette/Strip egy immunoassay, amely a kettős antitest-szendvics technika elvén alapul.A tesztelés során az anti-Dengue antitest immobilizálva van az eszköz tesztvonali régiójában.Miután a teljes vér/szérum/plazma mintát a mintaüregbe helyezték, az reagál a mintapárnára felvitt anti-Dengue antitesttel bevont részecskékkel.Ez a keverék kromatográfiás úton vándorol a tesztcsík hosszában, és kölcsönhatásba lép az immobilizált anti-Dengue antitesttel.Ha a minta dengue-vírus antigént tartalmaz, egy színes vonal jelenik meg a tesztvonal régiójában, jelezve a pozitív eredményt.Ha a minta nem tartalmaz dengue vírus antigént, akkor ebben a régióban nem jelenik meg a negatív eredményt jelző színes vonal.Az eljárási kontrollként egy színes vonal mindig megjelenik a kontrollvonal régiójában, jelezve, hogy megfelelő mennyiségű mintát adtak hozzá, és a membrán felszívódása megtörtént.
[TÁROLÁS ÉS STABILITÁS]
Csomagolt állapotban, zárt tasakban, hőmérsékleten (4-30 ℃ vagy 40-86 ℉) tárolandó.A készlet a címkén feltüntetett lejárati időn belül stabil.
A tasak kinyitása után a tesztet egy órán belül fel kell használni.Hosszan tartó forró és nedves környezetnek való kitettség a termék károsodását okozza.
A tétel és a lejárati idő rá volt nyomtatva a címkére.
[MINTADARAB]
A teszt teljes vér/szérum/plazma minták tesztelésére használható.
Vegyen vérmintát (EDTA-t, citrátot vagy heparint tartalmazó) véna punkcióval a szokásos laboratóriumi eljárásokat követve.
A hemolitikus hatás elkerülése érdekében a lehető leghamarabb válassza el a szérumot vagy a plazmát a vértől.Csak tiszta, nem bontott mintákat használjon.
Tárolja a mintákat 2-8 ℃ (36-46 ℉) hőmérsékleten, ha nem teszteli azonnal.Tárolja a mintákat 2-8 ℃-on, legfeljebb 7 napig.A mintákat -20 ℃ (-4 ℉) hőmérsékleten kell lefagyasztani a hosszabb tárolás érdekében.Ne fagyassza le a teljes vérmintákat.
Kerülje a többszöri fagyasztás-olvasztás ciklust.A tesztelés előtt a fagyasztott mintákat lassan melegítse szobahőmérsékletre, és óvatosan keverje össze.A látható részecskéket tartalmazó mintákat a vizsgálat előtt centrifugálással meg kell tisztítani.
Ne használjon olyan mintákat, amelyek durva vonalvezetést, súlyos hemolitikust vagy zavarosságot mutatnak, hogy elkerüljék az eredmények értelmezését.
[VIZSGÁLATI ELJÁRÁS]
- A tesztelés előtt hagyja, hogy a teszteszköz és a minták kiegyenlítődjenek a hőmérséklethez (15-30 ℃ vagy 59-86 ℉).
- [A csíkhoz]
1. Vegye ki a tesztcsíkot a lezárt tasakból, és használja fel a lehető leghamarabb.
2. Helyezze a tesztcsíkot tiszta és vízszintes felületre.
3. Szérum- vagy plazmamintához: Tartsa a cseppentőt függőlegesen, és cseppentsen 3 csepp szérumot vagy plazmát (kb. 100μl) a tesztcsík mintapárnájára, majd indítsa el az időzítőt.Lásd az alábbi ábrát.
4. Teljes vérminták esetén: Tartsa függőlegesen a cseppentőt és vigyen át 1 csepp teljes vért (kb. 35μl) a tesztcsík mintapárnájára, majd adjon hozzá 2 csepp puffert (kb. 70μl) és indítsa el az időzítőt.Lásd az alábbi ábrát.
5. Várja meg, amíg a színes vonal(ok) megjelennek.Olvassa le az eredményeket 15 percnél.Ne értelmezze az eredményt 20 perc után.
1. Vegye ki a tesztkazettát a lezárt tasakból, és használja fel a lehető leghamarabb.
2.Helyezze a tesztkazettát tiszta és vízszintes felületre.
3.Szérum- vagy plazmamintához: Tartsa függőlegesen a cseppentőt, és cseppentsen 3 csepp szérumot vagy plazmát (körülbelül 100μl) a tesztkazetta mintaüregébe (S), majd indítsa el az időzítőt.Lásd az alábbi ábrát.
4.Teljes vérminták esetén: Tartsa függőlegesen a cseppentőt, és csepegtessen 1 csepp teljes vért (körülbelül 35 μl) a tesztkazetta mintaüregébe, majd adjon hozzá 2 csepp puffert (körülbelül 70 μl), és indítsa el az időzítőt.Lásd az alábbi ábrát.
5. Várja meg, amíg a színes vonal(ok) megjelennek.Olvassa le az eredményeket 15 percnél.Ne értelmezze az eredményt 20 perc után.
[AZ EREDMÉNYEK ÉRTELMEZÉSE]
Pozitív:*Két vonal jelenik meg.Az egyik színes vonalnak a kontroll tartományban (C), és egy másik látható színes vonalnak a vizsgálati tartományban (T) kell lennie.Ez a pozitív eredmény a dengue-láz antigének jelenlétét jelzi.
Negatív: Egy színes vonal jelenik meg a vezérlőterületen (C).Nem jelenik meg vonal a tesztterületen (T).Ez a negatív eredmény a dengue-láz antigének hiányát jelzi.
Érvénytelen: A vezérlősor nem jelenik meg.Az elégtelen mintatérfogat vagy a helytelen eljárási technikák a legvalószínűbb okai a kontrollvonal meghibásodásának.Tekintse át az eljárást, és ismételje meg a tesztet egy új tesztkazettával/-szalaggal.Ha a probléma továbbra is fennáll, azonnal hagyja abba a tétel használatát, és lépjen kapcsolatba a helyi forgalmazóval.
